I-IV期药物临床试验-瑞麟医学CRO

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GPCR筛选平台构建

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开展基于酶学反应的SIRT1抑制剂的筛选服务，每块板可测试90个数据点

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泰格医药的临床部门由众多临床专家、生物统计学家和训练有素的监查员团队组成。有完善的质量管理和质量控制系统，确保项目过程符合ICH-GCP和中国GCP的要求，并获得高质量的临床研究数据。

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蛋白质晶体结构测定> 结晶条件筛选> 蛋白质共结晶及小分子浸泡> 三维结构解析：Se-MAD法和分子置换

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1.医疗器械临床试验2.体外诊断试剂临床试验3.医疗器械临床前研究4.临床试验方案设计5.临床试验监察6.数据管理和生物统计7.临床试验报告编写

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我公司临床医学研究团队致力于为客户提供全方位的、符合GCP标准的个性化临床研究解决方案。

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